医疗器械生产企业监督管理办法（2000年）
第一章 总则
第一条
为加强医疗器械生产企业监督管理，规范医疗器械生产秩序，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条
凡在中华人民共和国境内开办医疗器械生产企业和各级药品监督管理部门，均应遵守本办法。
第三条
开办第一类医疗器械生产企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。
注意
【之后的内容被隐藏了，请下载APP查看完整内容。】
- 医疗器械生产监督管理办法（2004年）
- 教育部中央网信办发展改革委工业和信息化部财政部人民银行关于推进教育新型基础设施建设构建高质量教育支撑体系的指导意见（2021年）
- 废弃电器电子产品处理资格许可管理办法（2010年）
- 中华人民共和国水文条例（2013年）
- 食品安全抽样检验管理办法（2022年）
- 关于财政支持建立农业信贷担保体系的指导意见（2015年）
- 卫生部关于医师资格考试报名资格暂行规定（2001年）
- 对外贸易经济合作部、信息产业部、国家税务总局、海关总署、国家外汇管理局、国家统计局关于软件出口有关问题的通知（2001年）
- 中华人民共和国红十字会法（2009年）
- 国务院关于呼包鄂榆城市群发展规划的批复（2018年）
- 国务院办公厅关于同意调整外语中文译写规范部际联席会议制度的函（2014年）