药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法（2019年）
第一条
为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理，规范广告审查工作，维护广告市场秩序，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规，制定本办法。
第二条
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。
未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。
第三条
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告应当真实、合法，不得含有虚假或者引人误解的内容。
广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。
第四条
国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。
各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门（以下称广告审查机关）负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
注意
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- 医疗器械广告审查发布标准（2009年）
- 医疗器械广告审查办法（2009年）
- 药品广告审查办法（2007年）
- 国务院关于同意设立海南热带雨林国家公园的批复（2021年）
- 最高人民法院关于审理伪造货币等案件具体应用法律若干问题的解释（2000年）
- 中华人民共和国经济合同法（1981年）
- 关于推动和保障管理人在破产程序中依法履职进一步优化营商环境的意见（2021年）
- 公共航空运输旅客服务管理规定（2021年）
- 关于进一步深化新股发行体制改革的指导意见（2012年）
- 关于加强土地管理促进小城镇健康发展的通知国土资源部（2000年）
- 消毒管理办法（2002年）
- 外国企业常驻代表机构税收管理暂行办法（2010年）