医疗器械经营企业监督管理办法（2000年）
第一章 总则
第一条
为加强医疗器械经营企业的监督管理，规范医疗器械经营秩序，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条
凡在中华人民共和国境内开办医疗器械经营企业和各级药品监督管理部门，均应遵守本办法。
第三条
开办第一类医疗器械经营企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
注意
【之后的内容被隐藏了，请下载APP查看完整内容。】
- 医疗器械经营企业许可证管理办法（2004年）
- 国有企业负责人职务消费行为监督管理暂行办法（2012年）
- 国务院关于修改《国际收支统计申报办法》的决定（2013年）
- 国务院关于近期支持东北振兴若干重大政策举措的意见（2014年）
- 中共中央国务院关于学前教育深化改革规范发展的若干意见（2018年）
- 最高人民法院、最高人民检察院、公安部关于依法惩处侵害公民个人信息犯罪活动的通知（2013年）
- 国家处置铁路行车事故应急预案（2006年）
- 中共中央国务院关于支持海南全面深化改革开放的指导意见（2018年）
- 农业部现行规章清理结果（2007年）
- 中华人民共和国海关特别优惠关税待遇进口货物原产地管理办法（2006年）
- 湿地保护修复制度方案（2016年）