首页 医疗器械生产质量管理规范(2025年) 第十一章 质量控制与产品放行 第一百零二条 医疗器械生产质量管理规范(2025年) 第一百零二条 第十一章 质量控制与产品放行 第一百零二条 企业应当结合产品检验要求对检验环境进行规定、监测和控制,并保留记录。开展特殊专业检验的实验室,环境设施条件应当符合特定专业要求。 第一百零一条 目录 第一百零三条