首页 医疗器械召回管理办法（试行）（2011年） 第六章 医疗器械召回管理办法（试行）（2011年） 第六章 第六章 附则 第三十六条 召回的医疗器械已经植入人体的，医疗器械生产企业应当与医疗机构和患者共同协商，根据召回的不同原因，提出对患者的处理意见和应采取的预案措施。 第三十七条 召回的医疗器械给患者造成损害的，患者可以向生产企业请求赔偿，也可以向医疗器械经营企业、使用单位请求赔偿。患者向医疗器械经营企业、使用单位请求赔偿的，医疗器械经营… 第三十八条 本办法自2011年7月1日起施行。 附表：1． 医疗器械召回事件报告表（略，详情请登录卫生部网站） 2． 召回计划实施情况报告（略，详情请登录卫生部网站） 第三十五条 目录 第三十六条