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医疗器械临床试验规定(2004年) 第四章

第四章 医疗器械临床试验实施者

第十八条 实施者负责发起、实施、组织、资助和监查临床试验。实施者为申请注册该医疗器械产品的单位。 第十九条 实施者职责: 第二十条 《医疗器械临床试验须知》应当包括以下内容:
第十七条 目录 第十八条
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