药品说明书和标签管理规定（2006年）
第一章 总则
第一条
为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。
第二条
在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要求。
第三条
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。
药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
注意
【之后的内容被隐藏了，请下载APP查看完整内容。】
- 药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）（2000年）
- 全国人民代表大会常务委员会关于实行宪法宣誓制度的决定（2015年）
- 城建监察规定（1996年）
- 煤矿企业安全生产许可证实施办法（2016年）
- 最高人民法院关于对人民法院终结执行行为提出执行异议期限问题的批复（2016年）
- 全国人民代表大会常务委员会关于修改《中华人民共和国审计法》的决定（2021年）
- 律师事务所证券投资基金法律业务执业细则（试行）（2010年）
- 中华人民共和国环境保护法（试行）（1979年）
- 国务院办公厅关于盐城海盐博物馆冠名问题的复函（2006年）
- 海运固体散装货物安全监督管理规定（2022年）
- 国务院办公厅关于同意在民间组织登记证书上使用国徽图案的复函（2002年）