首页 食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见(2013年) 3. 二级以上医疗机构基本覆盖。 五、 建设要求 (二) 食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见(2013年) (二) 3. 二级以上医疗机构基本覆盖。 五、 建设要求 (二) 监测队伍:选拔业务素质强、专业水平高的人员充实到监测岗位,以具有生物医学工程、医学等相关专业背景人员为主构建、充实监测技术骨干团队。加强业务培训,提高监测工作能力和水平。建立各级医疗器械不良事件监测专家库,充分发挥专家在医疗器械不良事件监测与评价中的决策咨询和技术指导作用。 (一) 目录 (三)