药品监督管理统计管理办法（试行）（2001年） 第十条

第十条 按照《统计法》关于统计调查的规定，药品监督管理统计调查必须经批准有计划地进行。包括以数字形式、文字形式或混合形式；以表格、问卷、电讯（电报、电话、传真等）、磁盘磁带、网络通讯（网络表格、电子邮件等）为介质的经常性调查、一次性调查、试点调查等。

全国药品监督管理统计调查项目，由国家药品监督管理局统一制定，系统内项目报国家统计局备案，系统外项目，报国家统计局审批后进行。

省（自治区、直辖市）药品监督管理局根据工作需要进行的本行政辖区内的统计调查项目，由省（自治区、直辖市）药品监督管理局制定，报省（自治区、直辖市）人民政府统计部门备案或审批，同时报国家药品监督管理局备案。