国家食品药品监督管理局听证规则（试行）（2005年） 第二十条

第二十条 记录员应当如实记录听证的全部活动，制作听证笔录（附表9）。听证笔录应当载明以下内容：

听证事由；

听证主持人、听证员、记录员的姓名；

当事人、利害关系人及其代理人的姓名或者名称；

听证会的时间、地点；

承办部门的陈述意见；

当事人、利害关系人陈述、申辩和质证的内容；

辩论的内容；

其他需要载明的事项。