首页 国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(2019年) 5. 批准证明文件有效期届满日不早于2016年8月10日的药包材。 三、 原辅包登记信息的使用和管理 (十八) 国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(2019年) (十八) 5. 批准证明文件有效期届满日不早于2016年8月10日的药包材。 三、 原辅包登记信息的使用和管理 (十八) 境外原辅包供应商更换登记代理机构的,提交相关文件资料后予以变更。包括:变更原因说明、境外原辅包供应商委托书、公证文书及其中文译本、新代理机构营业执照复印件、境外原辅包供应商解除原代理机构委托关系的文书、公证文书及其中文译本。 (十七) 目录 四、