国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（2019年） （十四）

（十四） 原料药生产企业申请GMP检查程序及要求按照现行法律法规有关规定执行，通过药品GMP检查后应在登记平台更新登记信息。