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  2. 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年)
  3. 4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。
  4. 三、 其他事项
  5. 3.

国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年) 3.

4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。
三、 其他事项

3. 《药品受托生产意见书》申请资料清单

(以上附件略,详情请登录国家药监局网站)

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