首页 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年) 4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。 三、 其他事项 3. 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年) 3. 4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。 三、 其他事项 3. 《药品受托生产意见书》申请资料清单 (以上附件略,详情请登录国家药监局网站) 国家药监局 2025年12月30日 2. 目录