首页 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年) 4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。 三、 其他事项 附件:1. 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年) 附件:1. 4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。 三、 其他事项 附件:1. 出具《药品受托生产意见书》的检查要求 (二十八) 目录 2.