国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（2025年）本公告发布前已受理的药品生产许可、药品注册申请按照原有要求办理。法律、法规、规章以及国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

4．主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。

三、其他事项

（二十八）本公告自发布之日起执行。

本公告发布前已受理的药品生产许可、药品注册申请按照原有要求办理。法律、法规、规章以及国务院药品监督管理部门另有规定的除外。