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  2. 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年)
  3. 4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。
  4. 三、 其他事项
  5. (二十八)

国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年) (二十八)

4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。
三、 其他事项

(二十八) 本公告自发布之日起执行。

本公告发布前已受理的药品生产许可、药品注册申请按照原有要求办理。法律、法规、规章以及国务院药品监督管理部门另有规定的除外。
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