首页 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年) 4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。 三、 其他事项 (二十六) 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年) (二十六) 4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。 三、 其他事项 (二十六) 对于创新药、改良型新药、国家短缺药品、国家临床必需易短缺药品、临床急需药品、应对突发公共卫生事件急需药品、治疗罕见病的药品,以及已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的情形等,支持其通过委托生产方式扩大产能或者加快药品上市进度。 (二十五) 目录 (二十七)