首页 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年) 4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。 三、 其他事项 (二十五) 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年) (二十五) 4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。 三、 其他事项 (二十五) 各省级药品监督管理部门应当加强政策宣贯,督促持有人和受托生产企业对照本公告要求开展全面自查。委托生产情况与本公告要求不一致的,委托双方应当沟通协商,制定整改方案,原则上应当在本公告发布后一年内完成整改,个别项目整改时间确需超过一年的,应当明确理由和完成时限。省级药品监督管理部门应当督促持有人和受托生产企业限期整改;限期整改不到位的,依法暂停其委托生产活动,或者核减相关生产范围,直至依法吊销药品生产许可证。 三、 目录 (二十六)