首页 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年) 4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。 (二十三) 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(2025年) (二十三) 4. 主要参与拟受托无菌药品研发、临床试验药品生产的受托生产企业。 (二十三) 各省级药品监督管理部门应当利用药品安全信用档案和国家药品抽检信息系统等平台,做好跨省委托生产品种监督检查信息和质量抽检信息传递,建立运转顺畅的协同监管机制,形成有效监管闭环。 (二十二) 目录 (二十四)