国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（2025年） （二十四）

（二十四） 药品监督管理部门发现持有人或者受托生产企业在申请生产许可过程中，提供虚假人员履历、提供虚假数据、记录、现场评估报告等的，按照《药品管理法》第一百二十三条等规定进行处理。