首页 医疗器械注册补充规定(二)(2003年) 4. 场地增加或变更情况,及产品无变化的真实性承诺。 六、 医疗器械注册补充规定(二)(2003年) 六、 4. 场地增加或变更情况,及产品无变化的真实性承诺。 六、 试剂应按品种提交说明书,如不能,可按划分的单元提供说明书。 五、 目录 七、