首页 医疗器械注册补充规定(二)(2003年) 4. 场地增加或变更情况,及产品无变化的真实性承诺。 五、 医疗器械注册补充规定(二)(2003年) 五、 4. 场地增加或变更情况,及产品无变化的真实性承诺。 五、 可划分为同一注册单元的产品,应检测其中风险最高、技术最复杂的一种。 四、 目录 六、