首页 医疗器械注册管理办法(2000年) 第二章 境内生产医疗器械的注册 第九条 医疗器械注册管理办法(2000年) 第九条 第二章 境内生产医疗器械的注册 第九条 第二类、第三类医疗器械准产注册时,应通过企业质量体系考核。企业质量体系考核按《医疗器械生产企业质量体系考核管理办法》执行。 第八条 目录 第十条