首页 医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)(2020年) 第三章 启动条件 第十一条 医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)(2020年) 第十一条 第三章 启动条件 第十一条 医疗器械拓展性临床试验应当在已开展该医疗器械临床试验的机构内进行,由患者、申办者或者研究者提出。 第十条 目录 第十二条