首页 兽药生产质量管理规范检查验收办法（2010年） 第五章 兽药生产质量管理规范检查验收办法（2010年） 第五章 第五章 附则 第二十三条 兽药生产企业申请验收（包括复验和改扩建）时，可以同时将所有生产线（包括不同时期通过验收且有效期未满的生产线）一并申请验收。 第二十四条 对已取得《兽药GMP证书》后新增生产线并通过验收的，换发的《兽药GMP证书》与此前已取得证书（指最早核发并在有效期内）的有效期一致。 第二十五条 在申请验收过程中试生产的产品经申报取得兽药产品批准文号的，可以在产品有效期内销售、使用。 第二十六条 新建兽用生物制品企业，首先申请静态验收。符合规定要求的，申请企业凭《现场检查验收通知书》组织相关产品试生产。其中，每条生产线应当至少生产1个品种，每个品种至少生… 第二十七条 本办法自2010年9月1日起施行。2005年4月27日农业部发布的《兽药生产质量管理规范检查验收办法》（农业部公告第496号）同时废止。 附表：1． 兽药GMP检查验收申请表（略） 2． 兽药GMP申请资料审核表（略） 3． 兽药GMP现场检查验收工作方案（略） 4． 检查验收组工作情况评价表（略） 5． 兽药GMP现场检查验收不符合项目表（略） 6． 兽药GMP现场检查验收报告（略） 7． 检查员自查表（略） 8． 兽药GMP整改情况核查表（略） 9． 兽药GMP整改情况审核表（略） 第二十二条 目录 第二十三条