首页 人类遗传资源管理条例实施细则(2023年) 第四章 行政许可与备案 第四节 行政许可、备案与事先报告流程 第五十一条 人类遗传资源管理条例实施细则(2023年) 第五十一条 第四章 行政许可与备案 第四节 行政许可、备案与事先报告流程 第五十一条 申请国际合作临床试验备案的,应当事先取得药品监督管理部门临床试验批件、通知书或者备案登记材料。 第五十条 目录 第五十二条