首页 麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）（2005年） 第六章 麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）（2005年） 第六章 第六章 附则 第三十三条 申请人提出本办法中的审批事项申请，应当向受理部门提交本办法规定的相应资料。申请人应当对其申报资料全部内容的真实性负责。 第三十四条 以麻醉药品、精神药品为原料生产普通药品的，其麻醉药品、精神药品原料药的安全管理，按照本办法执行。 第三十五条 罂粟壳的生产管理按照国家食品药品监督管理局另行规定执行。 第三十六条 本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。 第三十七条 本办法自发布之日起施行。以往发布的有关麻醉药品、精神药品生产管理规定与本办法不符的，以本办法为准。 附件：1． 药品生产企业申报麻醉药品、精神药品定点生产申请表（略） 2． 麻醉药品和精神药品定点生产申报资料要求（略） 3． 麻醉药品和精神药品定点生产批件（略） 4． 接受境外委托加工麻醉药品和精神药品申报资料要求（略） 5． 麻醉药品和精神药品生产（需用）计划申请表（略） 6． 麻醉药品和精神药品生产（需用）计划申请汇总表（略） 7． 第二类精神药品原料药需用计划备案表（略） 8． 申报麻醉药品和精神药品原料药需求计划报送资料（略） 9． 咖啡因购用审批表（略） 10． 咖啡因购用证明（略） 11． 麻醉药品和精神药品专用标志（略） 第三十二条 目录 第三十三条