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  2. 食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见(2013年)
  3. 3. 信息管理制度。各级监管部门要按照相关法规要求,制定医疗器械不良事件信息发布、反馈与管理制度,加强信息管理和信息交流,严格信息发布。
  4. (四)

食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见(2013年) (四)

3. 信息管理制度。各级监管部门要按照相关法规要求,制定医疗器械不良事件信息发布、反馈与管理制度,加强信息管理和信息交流,严格信息发布。

(四) 实现三个覆盖

加强监测网络建设,对没有履行报告义务的单位应加强监督检查,重点要实现三个覆盖:

3. 目录 1.
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