首页 药物临床试验质量管理规范(2003年) 第六章 申办者的职责 第三十四条 药物临床试验质量管理规范(2003年) 第三十四条 第六章 申办者的职责 第三十四条 申办者提供研究者手册,其内容包括试验药物的化学、药学、毒理学、药理学和临床的(包括以前的和正在进行的试验)资料和数据。 第三十三条 目录 第三十五条