法律法规速查 法律法规速查
下载APP
下载APP
  1. 首页
  2. 药品非临床研究质量管理规范(试行)(1999年)
  3. 第七章

药品非临床研究质量管理规范(试行)(1999年) 第七章

第七章 资料档案

第三十二条 研究工作结束后,专题负责人应将实验方案、标本、原始资料、文字记录和总结报告的原件、与实验有关的各种书面文件、质量保证部门的检查报告等按标准操作规程的要求整理交资… 第三十三条 资料档案室应有专人负责,并按标准操作规程的要求进行管理。
第三十一条 目录 第三十二条
法律法规速查 法律法规速查

专为法律人设计的法律查阅工具

使用帮助

  • 使用帮助

法律条款

  • 用户协议
  • 隐私政策
  • 会员服务协议

法规要求

  • 沪ICP备2023015770号-1
  • 沪公网安备31011302008558号
© 法律法规速查