首页 药品经营质量管理规范实施细则（2000年） 第二章 药品批发和零售连锁的质量管理 第四节 药品经营质量管理规范实施细则（2000年） 第四节 第二章 药品批发和零售连锁的质量管理 第四节 进货 第二十四条 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。此程序应包括以下环节： 第二十五条 对首营品种合法性及质量情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及… 第二十六条 购货合同中应明确质量条款。 第二十七条 购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品… 第二十八条 购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。 第二十三条 目录 第二十四条