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  2. 药品上市许可持有人制度试点方案(2016年)
  3. 2. 药品质量安全责任承担能力相关文件。
  4. 八、 监督管理
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药品上市许可持有人制度试点方案(2016年) (二)

2. 药品质量安全责任承担能力相关文件。
八、 监督管理

(二) 信息公开。

食品药品监管总局应当按规定主动公开试点品种药品的受理、审评、审批、上市后变更等相关信息。
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