市场监管总局关于修改《药品广告审查办法》等三部规章的决定（2018年）

为贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》（国发〔2018〕27号）、《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发〔201…

一、 对《药品广告审查办法》作出修改

（一） 将第八条第一款中的“申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》（附表1），并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真… 删除第二款。 （二） 将第十四条修改为“对按照本办法第十二条、第十三条规定提出的异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关应当制作告知承诺书，向申请人提供示范文本，一次性告知备案条件…

二、 对《医疗器械广告审查办法》作出修改

（一） 将第八条第一款中的“申请医疗器械广告批准文号，应当填写《医疗器械广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和医疗器械广告电子文件，同时提交以下真实、… 删除第二款。 （二） 将第十一条第一款中的“20个工作日”修改为“10个工作日”。

三、 对《计量标准考核办法》作出修改

（一） 将第八条第一款第一项修改为“计量标准考核（复查）申请书和计量标准技术报告”。 （二） 将第九条第一款第一项修改为“计量标准考核（复查）申请书和计量标准技术报告”。 本决定自公布之日起实施。