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  2. 市场监管总局关于修改《药品广告审查办法》等三部规章的决定(2018年)
  3. 二、 对《医疗器械广告审查办法》作出修改
  4. (一) 将第八条第一款中的“申请医疗器械广告批准文号,应当填写《医疗器械广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和医疗器械广告电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件”修改为“申请医疗器械广告批准文号,应当提交《医疗器械广告审查表》、与发布内容相一致的样稿(样片、样带),以及以下真实、合法、有效的证明文件”。

市场监管总局关于修改《药品广告审查办法》等三部规章的决定(2018年) 删除第二款。

二、 对《医疗器械广告审查办法》作出修改
(一) 将第八条第一款中的“申请医疗器械广告批准文号,应当填写《医疗器械广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和医疗器械广告电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件”修改为“申请医疗器械广告批准文号,应当提交《医疗器械广告审查表》、与发布内容相一致的样稿(样片、样带),以及以下真实、合法、有效的证明文件”。

删除第二款。

(一) 目录 (二)
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