国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（2019年） （十九）

（十九） 各省（区、市）药品监督管理局对登记状态标识为“A”的原料药，按照药品进行上市后管理，并开展药品GMP检查。