国务院关于同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的批复（2015年） 四、

四、 工作要求

各成员单位要按照职责分工，主动研究药品医疗器械审评审批制度改革有关问题，及时制定推进改革的政策措施或提出政策措施建议；按要求参加联席会议和联络员会议，认真落实联席会议确定的工作任务和议定事项；互通信息，密切配合，相互支持，形成工作合力。联席会议办公室要加强对联席会议议定事项的跟踪督促落实，及时向各成员单位通报有关情况。

药品医疗器械审评审批制度改革

部际联席会议成员名单

召集人：毕井泉 食品药品监管总局局长

成 员：李晓全 中央编办副主任

林念修 发展改革委副主任

徐南平 科技部副部长

冯 飞 工业和信息化部副部长

余蔚平 财政部副部长

游 钧 人力资源社会保障部副部长

刘 谦 卫生计生委副主任

吴 浈 食品药品监管总局副局长

焦 红 食品药品监管总局副局长

孙咸泽 食品药品监管总局副局长

王志勇 中医药局副局长

吕吉云 总后勤部卫生部副部长