首页 医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求(2024年) 四、 医疗机构因患者临床急需拟临时进口使用医疗器械的,应当按要求向国家药监局提交以下申请资料: (四) 医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求(2024年) (四) 四、 医疗机构因患者临床急需拟临时进口使用医疗器械的,应当按要求向国家药监局提交以下申请资料: (四) 医疗器械使用可行性评估资料; (三) 目录 (五)