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  2. 医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求(2024年)
  3. 四、 医疗机构因患者临床急需拟临时进口使用医疗器械的,应当按要求向国家药监局提交以下申请资料:
  4. (三)

医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求(2024年) (三)

四、 医疗机构因患者临床急需拟临时进口使用医疗器械的,应当按要求向国家药监局提交以下申请资料:

(三) 医疗器械使用必要性评估资料;

(二) 目录 (四)
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