首页 医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求(2024年) 四、 医疗机构因患者临床急需拟临时进口使用医疗器械的,应当按要求向国家药监局提交以下申请资料: (三) 医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求(2024年) (三) 四、 医疗机构因患者临床急需拟临时进口使用医疗器械的,应当按要求向国家药监局提交以下申请资料: (三) 医疗器械使用必要性评估资料; (二) 目录 (四)