首页 医疗器械生产质量管理规范(2025年) 第十一章 质量控制与产品放行 第一百零五条 医疗器械生产质量管理规范(2025年) 第一百零五条 第十一章 质量控制与产品放行 第一百零五条 企业应当根据产品和工艺特点制定留样管理规程,按照规定进行留样并保存留样观察记录。 第一百零四条 目录 第一百零六条