首页 医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)(2020年) 第三章 启动条件 第十五条 医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)(2020年) 第十五条 第三章 启动条件 第十五条 申办者应当会同研究者按照本章要求形成评估资料,供伦理审查使用。 第十四条 目录 第十六条