首页 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第七章 临床试验机构和研究者职责 第七十四条 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第七十四条 第七章 临床试验机构和研究者职责 第七十四条 临床试验机构和研究者应当确保临床试验所形成数据、文件和记录的真实、准确、清晰、安全。 第七十三条 目录 第七十五条