首页 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第七章 临床试验机构和研究者职责 第六十条 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第六十条 第七章 临床试验机构和研究者职责 第六十条 临床试验机构应当按照与申办者的约定妥善保存临床试验记录和基本文件。 第五十九条 目录 第六十一条