首页 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第七章 临床试验机构和研究者职责 第五十九条 医疗器械临床试验质量管理规范(2016年) 第五十九条 第七章 临床试验机构和研究者职责 第五十九条 临床试验机构在接受临床试验前,应当根据试验用医疗器械的特性,对相关资源进行评估,以决定是否接受该临床试验。 第七章 目录 第六十条