首页 关于实施《药品包装用材料、容器管理办法》（暂行）加强药包材监督管理工作的通知（2000年） 二、 为充分做好《办法》实施前的准备工作，经研究决定：从2000年12月1日起，我局和各省（区、市）药品监督管理局按《办法》规定的申报程序受理药包材的注册申请。 （二） 从2000年12月1日起，我局药品注册司开始受理进口药包材的注册申请（国内合资药品生产企业使用国外原厂家的药包材亦属此列）。申请须由国外药包材生产企业驻国内的办事机构或在中国的注册代理机构（必须是在中国工商行政管理部门登记的合法机构）提出，按规定要求将申报资料报我局药品注册司，取得《进口药品包装材料和容器注册证》（以下简称《进口药包材注册证》）后方可在国内销售和使用。 关于实施《药品包装用材料、容器管理办法》（暂行）加强药包材监督管理工作的通知（2000年） 港、澳、台地区生产的药包材申请向内地销售、使用的，参照本条规定，经国家药品监督管理局批准后，核发《药包材注册证》。 二、 为充分做好《办法》实施前的准备工作，经研究决定：从2000年12月1日起，我局和各省（区、市）药品监督管理局按《办法》规定的申报程序受理药包材的注册申请。 （二） 从2000年12月1日起，我局药品注册司开始受理进口药包材的注册申请（国内合资药品生产企业使用国外原厂家的药包材亦属此列）。申请须由国外药包材生产企业驻国内的办事机构或在中国的注册代理机构（必须是在中国工商行政管理部门登记的合法机构）提出，按规定要求将申报资料报我局药品注册司，取得《进口药品包装材料和容器注册证》（以下简称《进口药包材注册证》）后方可在国内销售和使用。 港、澳、台地区生产的药包材申请向内地销售、使用的，参照本条规定，经国家药品监督管理局批准后，核发《药包材注册证》。 （二） 目录 三、