关于实施《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行）有关事宜的通知药品监管局（2000年）四、

四、各药品生产企业应按照《规定》要求，对照检查所使用的包装、标签和说明书，凡不符合要求的，要重新设计，并报经所在地省（区、市）药品监督管理局核准后方可印制使用。