首页 进口药材管理办法（2019年） 第三章 进口药材管理办法（2019年） 第三章 第三章 备案 第十八条 首次进口药材申请人应当在取得进口药材批件后1年内，从进口药材批件注明的到货口岸组织药材进口。 第十九条 进口单位应当向口岸药品监督管理部门备案，通过信息系统填报进口药材报验单，并报送以下资料： 第二十条 口岸药品监督管理部门应当对备案资料的完整性、规范性进行形式审查，符合要求的，发给进口药品通关单，收回首次进口药材批件，同时向口岸药品检验机构发出进口药材口岸检验… 第二十一条 进口单位持进口药品通关单向海关办理报关验放手续。 第十七条 目录 第十八条