首页 药物非临床研究质量管理规范(2003年) 第一章 药物非临床研究质量管理规范(2003年) 第一章 第一章 总则 第一条 为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,制定本规范。 第二条 本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。 目录 第一条