首页 药物临床试验质量管理规范(2020年) 第一章 总则 第七条 药物临床试验质量管理规范(2020年) 第七条 第一章 总则 第七条 所有临床试验的纸质或电子资料应当被妥善地记录、处理和保存,能够准确地报告、解释和确认。应当保护受试者的隐私和其相关信息的保密性。 第六条 目录 第八条