首页 药品非临床研究质量管理规范(试行)(1999年) 第一章 药品非临床研究质量管理规范(试行)(1999年) 第一章 第一章 总则 第一条 为提高药品非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,制定本规范。 第二条 本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。从事非临床研究的机构必须遵循本规范。 第三条 本规范所用术语定义如下: 目录 第一条