首页 药品进口管理办法（2012年） 第五章 药品进口管理办法（2012年） 第五章 第五章 附则 第三十八条 本办法所称进口单位，包括经营单位、收货单位和报验单位。 第三十九条 从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品，免予办理进口备案和口岸检验等进口手续，海关按有关规定实施监管；从保税仓库、出口监管仓库、保税区、出口加工区出库或出… 第四十条 进口暂未列入进口药品目录的原料药，应当遵照本办法的规定，到口岸药品监督管理局办理进口备案手续。 第四十一条 药材进口备案和口岸检验的规定，由国家食品药品监督管理局另行制定。 第四十二条 进口麻醉药品、精神药品凭《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》），按照国务院麻醉药品、精神药品管理的有关法规办理《进口准许证》。 第四十三条 本办法规定的麻醉药品、精神药品是指供临床使用的品种，科研、教学、兽用等麻醉药品、精神药品的进口，按照国务院麻醉药品、精神药品管理的有关法规执行。 第四十四条 本办法由国家食品药品监督管理局和海关总署负责解释。 第四十五条 本办法自2004年1月1日起实施。1999年5月1日实施的《进口药品管理办法》同时废止。 附：1． 进口药品报验单（略，详情请登录卫生部网站） 2． 进口药品通关单（略，详情请登录卫生部网站） 3． 进口药品口岸检验通知书（略，详情请登录卫生部网站） 4． 进口药品抽样通知书（略，详情请登录卫生部网站） 5． 药品不予进口备案通知书（略，详情请登录卫生部网站） 6． 进口药品抽样记录单（略，详情请登录卫生部网站） 7． 进口药品批件（略，详情请登录卫生部网站） 8． 进口药品检验报告书（略，详情请登录卫生部网站） 9． 进口药品抽样规定（略，详情请登录卫生部网站） 第三十七条 目录 第三十八条